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QLM2011治疗晚期实体瘤I期临床试验入组信息与条件
适用人群:Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案:QLM2011单药,分剂量递增及扩展队列给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤II期临床试验入组
适用人群:KRAS G12D突变非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌
用药方案:QLC1101联合化疗,分多队列给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,陕西,甘肃,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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ZG006联合ZG005 小细胞肺癌或神经内分泌癌Ib/II期临床试验
适用人群:经含铂标准治疗失败的小细胞肺癌或神经内分泌癌
用药方案:ZG006联合PD-1,分剂量组给药,21天或28天为一周期
开展地区:山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
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SY-5933治疗KRAS G12C突变 实体瘤 I期临床试验
适用人群:KRAS(G12C)突变的晚期实体瘤患者
用药方案:SY-5933口服,每日一次(QD),28天为一个给药周期
开展地区:天津,辽宁,上海,浙江,福建,江西,山东,湖南,重庆,四川
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤I/II期临床试验入组信息与条件
适用人群:≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLC5508联合QL1706,每3周给药一次(Q3W)
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLS316静脉输注,每3周一次,21天为1个周期
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:DB-1311联合BNT327或DB-1305,每21天给药一次
开展地区:北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治实体瘤(非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等)患者
用药方案:ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区:吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
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HLX13联合纳武利尤单抗 肝细胞癌 I期临床试验
适用人群:18-65岁不可切除晚期肝细胞癌一线患者
用药方案:HLX13+纳武利尤单抗或伊匹木单抗+纳武利尤单抗
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,四川,陕西
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