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QL2302注射液生物类似药治疗重度哮喘临床试验入组信息与条件
适用人群:18-80岁确诊重度哮喘≥12个月患者
用药方案:QL2302注射液对照Tezspire®治疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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慢病临床招募
QLC7401注射液PCSK9小核酸高血脂临床试验入组信息与条件
适用人群:18岁以上接受降脂治疗控制不佳的高血脂患者
用药方案:QLC7401注射液与安慰剂皮下注射对照
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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慢病临床招募
VC005片JAK1抑制剂强直性脊柱炎临床试验入组信息与条件
适用人群:18-70岁确诊强直≥3个月生物制剂疗效不佳患者
用药方案:VC005片与安慰剂对照双盲治疗
开展地区:北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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慢病临床招募
QLC7401注射液PCSK9抑制剂杂合子型家族性高胆固醇血症临床试验入组信息
适用人群:18-80岁确诊杂合子型家族性高胆固醇血症患者
用药方案:QLC7401注射液对照安慰剂皮下注射给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,重庆,陕西,宁夏
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慢病临床招募
CM326注射液 哮喘 III期临床试验
适用人群:18-80岁中重度哮喘患者
用药方案:CM326注射液/安慰剂皮下注射,每两周一次
开展地区:天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,海南,四川,贵州,甘肃,宁夏,新疆
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慢病临床招募
TQC2731注射液 哮喘 III期临床试验
适用人群:18-75岁控制不佳的重度哮喘患者
用药方案:TQC2731注射液或安慰剂,皮下注射
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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慢病临床招募
QL2302注射液 重度哮喘 III期临床试验
适用人群:18-80岁未控制的成人重度哮喘患者
用药方案:QL2302注射液或特泽鲁单抗,皮下注射
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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TDI01混悬液多中心II期治疗特发性肺纤维化临床试验
适用人群:确诊特发性肺纤维化成人患者
用药方案:TDI01混悬液 对比 安慰剂
开展地区:北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,河南,湖北,湖南,海南,宁夏
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慢病临床招募
本瑞利珠单抗IL-5R单抗III期治疗控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘临床试验
适用人群:12-75岁、中剂量ICS+LABA控制不佳、确诊至少12个月的嗜酸性粒细胞哮喘患者
用药方案:ICS-LABA联合本瑞利珠单抗 对比 ICS-LABA+安慰剂,皮下注射,Q4W后Q8W
开展地区:北京,河北,上海,江苏,安徽,福建,河南,湖北,湖南,广东,重庆,宁夏
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Survodutide注射液 III期 非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎临床试验
适用人群:经肝活检确诊为NASH/MASH且肝纤维化分期为F2-F3的成年患者
用药方案:Survodutide注射液对比安慰剂(约三分之一),皮下注射,每周一次
开展地区:北京,天津,吉林,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,贵州,云南,陕西,宁夏
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