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舒沃替尼术后辅助EGFR突变IB-IIIA期非小细胞肺癌III期临床试验

适用人群：IB-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌术后患者用药方案：舒沃替尼片口服，对照组为舒沃替尼片安慰剂开展地区：北京,天津,上海,浙江,山东,广西,四川

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PM8002联合化疗+依托泊苷治疗一线广泛期小细胞肺癌III期临床试验

适用人群：广泛期小细胞肺癌用药方案：PM8002联合依托泊苷静脉滴注，21天为一个周期开展地区：北京,天津,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西

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伯瑞替尼治疗MET外显子14突变初治、经治非小细胞肺癌III期临床试验

适用人群：MET外显子14突变非小细胞肺癌用药方案：伯瑞替尼肠溶胶囊口服，200mg BID，28天为一给药周期开展地区：北京,天津,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西

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注射用ASKG915 实体肿瘤I期临床试验

适用人群：经标准治疗无效/不耐受或无标准治疗的晚期恶性肿瘤患者用药方案：ASKG915单药开展地区：天津,上海

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D1553治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌III期临床试验

适用人群：免疫-含铂化疗治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者用药方案：D1553口服，600mg BID，每21天为一周期，多西他赛21天一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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DN22150注射液 KRAS G12D突变晚期实体瘤I期临床试验入组信息与条件

适用人群：携带KRAS G12D突变的晚期胰腺癌用药方案：单臂DN22150注射液，每周一次，每四周为一个周期开展地区：北京,天津,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川

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QLM2011治疗晚期实体瘤I期临床试验入组信息与条件

适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

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QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤II期临床试验入组

适用人群：KRAS G12D突变非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌用药方案：QLC1101联合化疗，分多队列给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,陕西,甘肃,新疆

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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

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Taletrectinib（他雷替尼）治疗术后ROS1融合肺癌 III期临床试验

适用人群：术后ROS1融合的IB期、II期或IIIA期非小细胞肺癌患者用药方案：Talrectinib 400mg每日一次（QD）口服，或安慰剂开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西

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