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YL202 抗HER3 ADC二线及以上治疗晚期实体瘤临床试验入组信息与条件

适用人群：≥18岁晚期实体瘤1-2线治疗失败患者用药方案：注射用YL202 静脉输注 Q3W 开展地区：山西,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广西,四川,贵州,云南,陕西

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FC084CSA Axl抑制剂联合替雷利珠单抗肺癌等实体瘤临床试验入组信息与条件

适用人群：18-75岁晚期实体瘤或一线治疗失败晚期肺癌患者用药方案：FC084CSA片口服联合替雷利珠单抗静脉输注开展地区：黑龙江,上海,江西,河南,湖北

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CM350 GPC3×CD3 二线及以上双特异性抗体肝癌临床试验

适用人群：18-75周岁，标准治疗失败的晚期实体瘤及肝癌用药方案：CM350注射液静脉输注，每周给药，每3周一周期开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,浙江,江西,山东,河南,湖南,重庆,四川,云南,陕西

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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线双特异性抗体晚期肝癌临床试验

适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州

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SYS6010治疗 EGFR突变肺癌 Ⅰ期临床试验

适用人群：标准治疗失败的肺腺癌患者用药方案：SYS6010静脉输注开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验

适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者用药方案：HS-10365胶囊单药治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆

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LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II期临床试验（收胃癌为主和子宫内膜癌）

适用人群：既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤用药方案：LM-108+特瑞普利单抗，Q3W，21天一个周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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TL118治疗NTRK融合基因阳性晚期实体瘤II期临床试验

适用人群：NTRK融合基因阳性晚期实体瘤用药方案：TL118胶囊开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆

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BGB-B2033联合替雷利珠肺鳞癌、肝癌晚期实体瘤I期临床试验

适用人群：GPC3阳性且至少1线标准治疗失败的晚期/转移性实体瘤患者用药方案：BGB-B2033单药或联合替雷利珠单抗注射液，无对照组开展地区：黑龙江,浙江,安徽,福建,江西,湖北,湖南,广东

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CS2009 实体瘤 I期临床试验

适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

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