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拉索昔芬HLX78联合阿贝西利ESR1突变ER+/HER2-乳腺癌临床试验入组信息与条件
适用人群:≥18岁ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌AI+CDKi治疗后患者
用药方案:拉索昔芬5mg每日一次+阿贝西利口服,对照阿贝西利+氟维司群
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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D-0502片雌激素受体降解剂ER阳性HER2阴性乳腺癌临床试验入组信息与条件
适用人群:≥18岁绝经后或配合卵巢抑制的ER阳性HER2阴性乳腺癌患者
用药方案:D-0502片每日口服一次,对照氟维司群肌注
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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ARTS-021口服CDK2抑制剂二线及以上卵巢癌、胃癌、子宫内膜癌、乳腺癌临床试验
适用人群:实体瘤患者
用药方案:ARTS-021片口服每日一次,28天一个疗程
开展地区:天津,上海,江苏,福建,湖南,广东
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PF-07220060CDK4选择性抑制剂联合来曲唑一线乳腺癌临床试验入组信息与条件
适用人群:HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌一线未接受过全身治疗患者
用药方案:PF-07220060联合来曲唑口服给药
开展地区:北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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PF-07248144KAT6抑制剂联合氟维司群二三线乳腺癌临床试验入组信息与条件
适用人群:HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌二三线既往CDK4/6抑制剂治疗后患者
用药方案:PF-07248144联合氟维司群口服给药
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,陕西
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SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案:单臂SYS6043注射液,Q3W给药
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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BEBT-908联合BEBT-209经治HR+/HER2-乳腺癌临床试验入组信息
适用人群:18-75岁女性HR+/HER2-晚期经治乳腺癌患者
用药方案:BEBT-908单药/联合BEBT-209+内分泌/氟维司群
开展地区:北京,天津,吉林,江苏,浙江,河南,湖南,广东,广西
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