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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤I/II期临床试验入组信息与条件
适用人群:≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLC5508联合QL1706,每3周给药一次(Q3W)
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II期临床试验
适用人群:ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:TCC1727联合贝伐单抗,21天为一治疗周期
开展地区:北京,浙江,河南
正在招募
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JMT108注射液 肺鳞癌 肝癌 直肠癌 I/II期临床试验
适用人群:二线肺鳞癌、二线肝癌、三线结直肠癌
用药方案:JMT108注射液静脉输注,每2周或每3周一次
开展地区:北京,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,湖北,海南,贵州,陕西,新疆
正在招募
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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群:携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌
用药方案:JMT101+奥希替尼联合给药,每6周为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
正在招募
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HLX43联合斯鲁利单抗治疗EGFR突变非小细胞肺癌Ib/II期临床试验
适用人群:EGFR突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期/转移性非小细胞肺癌
用药方案:HLX43+斯鲁利单抗静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,天津,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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DZD6008+舒沃替尼 EGFR ex20ins非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群:EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌
用药方案:DZD6008+舒沃替尼口服给药,分多队列入组
开展地区:北京,天津,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,陕西
正在招募
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ASKC202联合利厄替尼治疗EGFR-TKI失败后MET扩增肺癌 III期临床试验
适用人群:经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变伴MET扩增晚期/转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:ASKC202 200mg QD + 利厄替尼80mg BID,21天为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,新疆
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HLX43 胸腺癌 肺癌 I期临床试验
适用人群:≥18岁经治的胸腺癌、基因阴性非小细胞肺癌患者
用药方案:HLX43静脉注射,每三周给药一次
开展地区:北京,河北,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西,宁夏
正在招募
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案:HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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