LR-P01E005治疗非节段性白癜风临床试验

正在招募
  • 适用人群: 18-65岁非节段性白癜风患者
  • 用药方案: LR-P01E005口服BID给药,分3剂量组+安慰剂组
  • 开展地区: 北京,天津,河北,辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,贵州,云南

药物介绍

白癜风是慢性自身免疫性疾病,因黑色素细胞丧失导致皮肤色素脱失,非节段性白癜风约占70%-90%,表现为双侧对称白斑。LR-P01E005为口服创新药,用于治疗非节段性白癜风。

药物作用机制

LR-P01E005可修复受损黑素细胞功能,促进黑色素细胞再生,精准抑制异常活化T细胞,阻断其对黑素细胞的攻击,重建局部免疫耐受,从而恢复皮肤色素。

研究基本信息
登记编号:
药物名称:LR-P01E005
适应症:非节段性白癜风

用药方案详情
单臂试验组信息:试验组5mg/10mg/20mg BID+安慰剂组1:1:1:1
研究阶段:

患者权益
1. 免费接受白癜风面积评估、血常规、肝肾功能等检查
2. 免费使用研究药物LR-P01E005
3. 专业皮肤科医师全程诊疗与随访
4. 试验期间规范医疗监测与指导
5. 给予相应交通及误工补助

入选重点
✅ 年龄18-65周岁,性别不限
✅ 临床确诊为非节段型白癜风
✅ 脱色面积符合面部≥0.5%、非面部5%-50%
❌ 近期使用过JAK抑制剂、生物制剂、光疗等
❌ 合并其他色素减退性疾病或严重基础病

入选标准
1. 年龄≥18周岁且≤65周岁,性别不限。
2. 临床诊断为非节段型白癜风。
3. 脱色区域面部≥0.5%,非面部≥5%且≤50%。
4. 自愿签署知情同意书,能配合完成研究随访。

排除标准
1. 基线前12周内使用过JAK抑制剂、TNF抑制剂等系统治疗。
2. 基线前8周内接受过光疗或室内日光浴。
3. 基线前4周内使用过系统性免疫抑制、免疫调节药物。
4. 近期使用过外用JAK抑制剂、TCS、TCI等局部治疗。
5. 既往接受过永久性脱色或手术治疗白癜风。
6. 基线前2周内使用过CYP3A强抑制剂或强诱导剂。
7. 基线前4周内使用过长效抗凝药物或需要持续抗凝。
8. 近期计划或接种过活疫苗、减毒活疫苗。
9. 近期参加过其他临床试验。
10. 为节段型、混合型或未定类型白癜风。
11. 患有其他色素减退性疾病。
12. 存在干扰疗效评估的活动性炎症性皮肤病。
13. 白癜风皮损白发比例过高。
14. 甲状腺疾病控制不佳。
15. 有带状疱疹、单纯疱疹反复发作史。
16. 患有或可疑活动性、未经治疗结核病。
17. 近期有慢性活动性感染或急性感染需系统治疗。
18. 有侵袭性感染或免疫缺陷、HIV感染史。
19. 既往有血栓栓塞病史或高风险人群。
20. 有严重心脑血管疾病、控制不佳高血压。
21. 既往或计划器官移植且需服用免疫抑制剂。
22. 有胃肠穿孔、憩室炎病史。
23. 存在影响药物吸收的胃肠道疾病或手术史。
24. 有恶性肿瘤病史,除外已治愈非黑色素瘤皮肤癌、宫颈原位癌。
25. 近6个月有药物或酒精滥用史。
26. 存在研究者判定不适合入组的严重基础疾病。
27. 近期接受过重大外科手术或计划手术。
28. 近期失血≥400mL或计划献血。
29. 不能口服片剂或对药物成分过敏。
30. 血常规、肝肾功能、凝血功能等实验室指标严重异常。
31. 乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒检测阳性。
32. 研究者判定不适合参与本研究的其他情况。

研究中心:(全国多中心)
北京、天津、河北、辽宁、吉林、江苏、浙江、安徽、山东、河南、湖北、湖南、广东、重庆、四川、贵州、云南

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微信号: shiyao39
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