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QLM2011治疗晚期实体瘤I期临床试验入组信息与条件
适用人群:Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案:QLM2011单药,分剂量递增及扩展队列给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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BY101921联合PD-1单抗治疗肺鳞癌、宫颈鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、妇瘤 Ib/II期临床试验
适用人群:肺鳞癌、宫颈鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、妇瘤
用药方案:BY101921联合PD-1单抗(特瑞普利单抗)
开展地区:山东,河南,四川
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SIBP-A19治疗FRα阳性晚期实体瘤I期临床试验
适用人群:18-75岁FRα阳性、经治失败的晚期实体瘤患者(优先入组非小细胞肺癌、卵巢癌)
用药方案:注射用SIBP-A19,1mg/kg静脉输注,每21天为一周期
开展地区:北京,辽宁,吉林,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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ZG006联合ZG005 小细胞肺癌或神经内分泌癌Ib/II期临床试验
适用人群:经含铂标准治疗失败的小细胞肺癌或神经内分泌癌
用药方案:ZG006联合PD-1,分剂量组给药,21天或28天为一周期
开展地区:山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:DB-1311联合BNT327或DB-1305,每21天给药一次
开展地区:北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治实体瘤(非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等)患者
用药方案:ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区:吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
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TQB2450注射液 PD-L1单抗 二线子宫内膜癌临床试验入组信息与条件
适用人群:18岁及以上一线含铂化疗失败非MSI-H非dMMR子宫内膜癌患者
用药方案:安罗替尼+TQB2450对比化疗常规方案
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
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SCG142 HPV16靶向TCR-T 初治经治宫颈癌临床试验入组信息与条件
适用人群:18岁及以上HPV16阳性不可根治宫颈癌患者
用药方案:SCG142单臂给药
开展地区:辽宁,上海,山东,广西,四川
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GT101注射液 自体TIL细胞 经治宫颈癌临床试验入组信息与条件
适用人群:18-70岁二线及以上治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者
用药方案:GT101注射液对比吉西他滨注射液
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
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