VBC101 EGFR+CMET双抗ADC 实体瘤1/2 期临床观察

本文汇总本次报名的关键详情，方便病友快速了解项目情况。

用药说明
中文通用名：VBC101，剂型为注射剂，是EGFR/c-MET双特异性抗体偶联药物（ADC）

报名条件
通用报名条件（第1部分和第2部分）
1. 年龄≥18岁，男性或女性
2. 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤，标准诊治失败
3. 至少有一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
4. ECOG体能状态评分为0或1分
5. 预期生存期≥3个月
6. 实验室检查符合以下要求：
• 血常规：中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L，血小板≥100×10^9/L，血红蛋白≥90g/L
• 肝功能：ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN，TBIL≤1.5×ULN
• 肾功能：肌酐≤1.5×ULN，肌酐清除率≥60mL/min
• 凝血功能：INR≤1.5×ULN，APTT≤1.5×ULN
7. 有生育能力的女性妊娠试验阴性，同意采取有效避孕措施

作用机理说明
VBC101作为EGFR/c-MET双抗ADC，通过同时靶向肿瘤相关抗原EGFR和c-MET，精准杀伤肿瘤细胞，在晚期实体瘤中发挥抗肿瘤作用。

项目基础资料
试验分期：I期、II期
试验名称：评价靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物VBC101在晚期恶性实体瘤受试者中的I/IIa期开放标签临床观察
适应症：EGFR肺癌、头颈鳞癌、肠癌

用药安排
试验组：VBC101静脉输注
研究阶段：I期、II期

病友权益
1. 免费用药准备试验相关药物及检查
2. 交通及营养补贴
3. 专业医护团队全程管理
4. 及时获取最新诊治方案
5. 数据安全与隐私保护

核心要求
✅ 至少存在一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
✅ 经组织学/细胞学证实的晚期实体瘤，标准诊治失败
❌ 排除既往接受过EGFR/c-MET ADC诊治的病友
✅ 签署ICF，年龄≥18岁，性别不限
❌ 排除妊娠或哺乳期女性
不适合人群
1. 既往接受过EGFR/c-MET ADC诊治
2. 首次给药前4周内接受过其他抗肿瘤诊治或放疗
3. 首次给药前4周内接受过重大手术或严重外伤
4. 有症状的中枢神经系统转移
5. 活动性自身免疫性疾病或需全身激素诊治的自身免疫病
6. 未控制的高血压（收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg）
7. 有临床意义的出血倾向或凝血功能障碍
8. 活动性感染（乙肝、丙肝、HIV等）
9. 妊娠或哺乳期女性
10. 已知对试验药物或其辅料过敏
11. 研究者认为不适合加入本研究的其他情况

研究中心：（全国多中心）
上海