昂丹司琼/阿瑞匹坦实体瘤止吐II期临床试验

实体瘤患者可关注：本项目在河北等地招募，补助待公布。

关键信息

开展地区：石家庄、北京
研究药物：昂丹司琼8mg/16mg静注，化疗前30分钟；或阿瑞匹坦125mg口服，化疗前1小时，后续80mg每日一次口服，连用2天
适用病种：实体瘤
年龄条件：18~70周岁
体重指数条件：BMI 18~28

一起了解这个疾病

实体瘤是相对于血液系统肿瘤而言的统称，指形成实体肿块的肿瘤，覆盖病种很多，各病种的治疗逻辑差别较大。
现在的治疗选择比以前多，肿瘤治疗总体趋势是从「按器官统一治疗」走向「按分子特征分层治疗」，针对特定靶点的药物越来越多。

试验信息

方案要点和入选条件都写在下面，符合的可以进一步了解。

适应症

用于预防或治疗其他药物引起的恶心和呕吐，如癌症的化疗或放疗

试验分期

II期、IIT

作用机制

药物通过拮抗5-HT3受体或NK-1受体，阻断化疗/放疗诱导的神经递质释放，抑制呕吐反射通路。若为复方制剂，可能同时作用于多个靶点，增强止吐效果并覆盖急性和延迟性呕吐。

研究药物

昂丹司琼8mg/16mg静注，化疗前30分钟；或阿瑞匹坦125mg口服，化疗前1小时，后续80mg每日一次口服，连用2天

研究中心

石家庄、北京（计划入组约 40 人）

入选条件

1. 病理类型、切片要求及数量；2.用药要求、线数等；3.入选/排除标准中关键信息

排除条件

1. 病理类型、切片要求及数量；2.用药要求、线数等；3.入选/排除标准中关键信息看见撒旦反抗撒旦开发

研究编号

ZMTEST113

如符合条件，提交报名后会有专人联系。

项目方原文（供参考）

使用CDE上药物名称，与CDE保持一致